Život FABIANY Cinelli sa v nedeľu v apríli 2012 zmenil o 21:30.
Posledná vec, na ktorú si spomenie, je telefonovať so svojou mamou, potom zastrčiť svojho najmladšieho syna do postele a pobozkať ho dobrú noc.
O niekoľko minút ju jej partner našiel na podlahe kúpeľne, kde hľadala úľavu od bolesti hlavy. Fabiana rozpráva svoj príbeh vo videu nahratom o šesť rokov neskôr zdvihne prsty svojej ľavej ruky na pery, akoby odomkla slovo „tableta“.
Rodičia Fabiany boli po príchode upozornení v rovnakom čase ako záchranná zdravotná služba a rodičia Fabiany boli v nemocnici – teraz už neschopní hovoriť alebo hýbať pravou rukou.
Nie! Nie! protestovali, keď sa lekár v službe spýtal, či 37-ročná Fabiana bola užívateľom drog alebo hysterická: „Musela mať mozgovú cievna mozgová príhoda. Rozumiete, čo je mozgová cievna mozgová príhoda?“
Fabianove snímka CT bolo normálne – pravdepodobne preto, že zmeny spôsobené cievna mozgová príhoda ešte neboli viditeľné na nekontrastnom CT vyšetrení. CT angiografia alebo MRI, z ktorých obe boli vybavené nemocnicou, sa nebrali do úvahy. Namiesto toho bola vykonaná lumbálna punkcia.
O niekoľko hodín neskôr prišiel do práce ďalší lekár, ktorý zistil Fabianu, poloparalyzovanú a stlmenú, okamžite ischemická cievna mozgová príhoda. Trval na tom, aby bola presťahovaná do nemocnice v Ríme, ale kolesá medzinemocničného prevozu sa pomaly smeli a v čase, keď Fabiana dosiahla Rím o 13:00 v pondelok uplynulo 15 hodín od jej zistenia na podlahe toalety.
„Predstavte si,“ hovorí a ukazuje na hlavu, „stav, v ktorom musel byť môj mozog.“
Uplynuli by štyri mesiace predtým, ako sa Fabiana vrátila domov, a dva roky predtým, ako povedala svoje prvé slovo. Koniec jej manželstva spustil prelom. Prejde prstami ľavej ruky, aby ukázala svoju bývalú partnerku, ktorá smeruje k dverám. Keďže za ňu nehovorila nikto, musela nájsť svoj vlastný hlas.
Začala robiť malé vety – „Ahoj slávna. Ho sete.“ – ako niekto, kto ovláda základy cudzieho jazyka. Ale deň čo deň sa zlepšila a čoskoro, povedala, že sa dokázala opýtať na „aperitifu a môžeš pridať trochu ľadu a trochu citróna?“.
„Evviva!“ sa smeje a máva päsť.
Znova sa smeje, keď si spomenie na pozeranie hry Ligy majstrov UEFA po tom, ako sa život vrátil do normálu. „Spievam!“ vykríka a vyráža do talianskej národnej hymny, pričom jedným prstom si udrží čas.
Fratelli d'Italia,
l'Italia s'è desta ...
cievna mozgová príhoda príhoda mohla ovplyvniť jej reč a chôdzu, ale neznižovala jej zmysel pre humor ani neukradla jej uncu šarmu. Jej sila je evidentná, ako oznámi fotoaparátu: „Najmladší sú šťastní v tragédii. Sme silnejší. V živote máme cieľ. Máme čas, máme pamäť, ako sa pohybovať nohou, pohybovať druhou. Kognitívne sme silní... Buďme spolu a dajme si navzájom silu, pretože cievna mozgová príhoda nemôže vyhrať.“
LEN v priebehu desaťročia po Fabianinej mozgovej cievna mozgová príhoda nemocnica, v ktorej bola prijatá na 8. apríla 2012, získala ocenenie Ocenenie ESO Angels za starostlivosť o pacientov s cievnou mozgovou príhodou príhodu – vyvrcholenie projektu, ktorý trval päť rokov a odhodlanie štyroch Angels konzultantov.
Nemocnica Santa Maria Goretti Hospital v Latinskej Amerike je jedným zo 14 stredísk cievnych mozgových cievna mozgová príhoda, ktoré slúžia 5,7 miliónom občanov talianskeho regiónu Lazio, a medzi štyrmi nemocnicami, ktoré boli po vytvorení regionálneho protokolu v roku 2020 vymenované za centrá. Keď Lorenza Spagnuolo prvýkrát v roku 2018 zaradila do nemocnice s Angels, liečila iba 34 pacientov a ich čas od dverí k ihle prekročil 100 minút. Medzi rokmi 2019 a 2020 Elisa Salvati a Lorenzo Bazzani zorganizovali školiace semináre a simulácie, usporiadali multidisciplinárne stretnutia a reorganizovali cestu cievna mozgová príhoda príhody. Poradenstvo Alessie Santori sa začalo koncom roka 2021. Okrem toho, že Santa Maria Goretti bola zaradená do projektu monitorovania kvality MonitorISA a pracovala na štandardizácii a prenotifikácii s miestnym ZZS (Záchranné zdravotné služby), vypracovala regionálnu stratégiu, ktorá zahŕňala centrálnu aj špicatú nemocnicu na stretnutiach a workshopoch, a spojila komunitu pre cievnu mozgovú cievna mozgová príhoda v Lazio na Angels Day, ktorý vyvrcholil v akčnom pláne pre región.
Na začiatku sa objavilo šťastné ukončenie, keď nemocnica Santa Maria Goretti Hospital v roku 2023 získala dve po sebe nasledujúce ocenenia ESO Angels Awards. Nové aj zavedené uzly inde v regióne prejavujú záujem o emuláciu latinskej siete.
Často sa uvádza, že pacient s cievnou mozgovou príhodou zomrie alebo sa natrvalo zablokuje každých 30 minút, pretože bol prevezený do nesprávnej nemocnice. Cieľom v Lazio bolo premeniť Santu Mariu Gorettiovú na „správnu“ nemocnicu, aby príbehy ako príbehy Fabiany mali vždy lepšie zakončenia.
FABIANA má v súčasnosti 48 rokov a stále žije v Latinskej Amerike, kde pracuje na čiastočný úväzok v kancelárii.V priebehu piatich rokov od jej posledného vypočutia napredovala v rozprávaní a chôdzi. Ranné prechádzky jej teraz pomáhajú cítiť sa vyvážene a sú príležitosťami zamyslieť sa nad jej životom. Nedávno začala chodiť do práce.
Teraz však vie aj to, že „neumožniť výhru cievna mozgová príhoda“ presahuje rámec prekonania neurologických deficitov po cievna mozgová príhoda príhode – je to aj o hľadaní inklúzie v indiferentnej, netrpezlivej spoločnosti.
Fabiana, absolventka práva, sa pokúsila pracovať na miestnom súde, ale jej zdravotné postihnutie spôsobilo, že jej kolegovia boli nepohodlní a odišla. Kampanuje za spoločnosť so zdravotným postihnutím, ktorá je prístupná, a ktorá zahŕňa osoby s rôznymi schopnosťami, ale hovorí, že miera zmien je neprípustná, „aspoň v mojej provincii“.
„Stále sme veľmi neviditeľní. Mám šťastie, že viem šoférovať auto a chodiť, ale verejné budovy a verejná doprava ešte nie sú prístupné mnohým, mnohým ľuďom, ktorí používajú invalidné vozíky. Vo všeobecnosti si myslím, že spoločnosť nie je pripravená pochopiť nás. Nikto nemá trpezlivosť, keď hovorím zle alebo pomaly. Iní ľudia, ktorí prekonali mozgovú cievna mozgová príhoda, sa zhodnú, že jediná empatia, ktorú zažívame, pochádza od našich rodín a od seba navzájom.“
Synovia Fabiany sú teraz vo veku 21 a 11 rokov a nevyhnutne ich život konzumujú. Hovorí: „Francesco a Andrea boli ku mne v nemocnici počas úplne prvej fázy zotavovania. Našla som silu v láske, ktorú mám k nim, a to mi pomohlo zlepšiť sa. Obávam sa však, že ešte nepochopili, ako byť blízko k ľuďom s rôznymi schopnosťami.“
Okrem podpory svojho otca, ktorý sa tiež stará o postihnutú matku, „rodina“ prežívajúcich cievna mozgová príhoda pomáha Fabiane cítiť sa „bližšie a lepšie pochopená“. Hovorí: „Usilovne pracujem, aby som sa vyhol poklesu do depresie a čo mi najviac pomáha rozprávať sa s mladými pacientmi s cievna mozgová príhoda príhodou. Nerád/nerada sa rozprávam s bežnými ľuďmi, pretože nemám pocit, že dokážu skutočne pochopiť.“
Ak Fabianina pomalá a úmyselná reč spôsobuje, že niektorí ľudia sa cítia nepohodlní, je pravdepodobné, že jej posledné slová ich ešte viac znervóznia. Hovorí sa, akoby každá veta bola jej vlastným odsekom, jej správa sa doručuje s neobvyklou jasnosťou a silou:
„Nie sme deaktivovaní. Každý z nás, každý, je inak schopný.
„Čo to znamená?
„Mám nejaké problémy so svojím prejavom.
„A spôsob, akým chodím.
„A vy? Aký je váš problém?
„Som si istý, že máte problém, takže všetci sme inak schopní.
„Vieme však, že dôvodom je cievna mozgová príhoda príhoda.
„Čo je vaše?“
